Производство фармацевтических субстанций и лекарственных средств.
Обязанности:
Участие в разработке и актуализации документации фармацевтической системы качества;
Выполнение анализа причин выявленных отклонений и несоответствий установленным требованиям, анализ рисков для качества готовой продукции с оформлением соответствующих документов;
Разработка документации для проведения аудитов на соответствие установленным требованиям и участие в проведении аудитов;
Разработка САРА и обеспечение контроля за выполнением САРА;
Участие в аттестации технологического и аналитического оборудования, производственных помещений, инженерных систем
Требования:
Высшее профессиональное образование (химическое, технологическое, экологическое).
Опыт работы в сфере сертификации не менее одного года.
Опыт работы на производстве приветствуется.
Знание основных стандартов серии ИСО 9000.
Знание действующих правил надлежащей производственной практики (GMP) приветствуется.
Условия:
рассматриваются кандидаты из других городов, готовые к переезду, к командировкам;
постоянная работа на фармацевтическом предприятии;
рабочее место по адресу: г. Омутнинск (доставка к месту работы и обратно служебным транспортом);